Zakon o zdravstveni dejavnosti
(ZZDej, Ur. l. RS, št. 36/2004)

Zakon o preskrbi s krvjo
(ZPKrv, Ur. l. RS, št. 104/2006) 

Zakon o zdravilih
(Ur. l. RS, št. 31/2006) 

Zakon o kakovosti in varnosti človeških tkiv in celic, namenjenih za zdravljenje& (Ur.l. RS, št. 61/2007) 

Pravilnik o obveznem testiranju krvi in komponent krvi
(Ur. l. RS, št. 9/2007) 

Pravilnik o zbiranju, pripravi, shranjevanju, razdeljevanju in prevozu krvi in komponent krvi
(Ur. l. RS, št. 9/2007) 

Pravilnik o transfuzijskih preiskavah in postopkih ob transfuziji
(Ur. l. RS, št. 9/2007) 

Pravilnik o hemovigilanci
(Ur. l. RS, št. 9/2007) 

Pravilnik o standardih in tehničnih zahtevah sistema kakovosti za transfuzijsko dejavnost
(Ur. l. RS, št. 9/2007) 

Pravilnik o načinu in obliki dostopa do dokumentacije
(Ur. l. RS, št. 9/2007) 

Pravilnik o strokovno medicinskih pogojih za odvzem krvi
(Ur. l. RS, št. 9/2007)

Pravilnik o skladiščenju, oddaji, prevozu in odstranjevanju neuporabljene krvi in krvnih pripravkov
(Ur. l. RS, št. 100/2002) 

Pravilnik o vsebini vodene dokumentacije o uporabi krvi, krvnih pripravkov in zdravil iz krvi, vključno z biotehnološkimi nadomestki za kri
(Ur. l. RS, št. 70/2003) 

Pravilnik o postopku zbiranja, shranjevanja in uporabe krvotvornih matičnih celic
(Ur. l. RS, št. 104/2003) 

Pravilnik o pogojih za pridobivanje lastne krvi, zbiranje posameznih celic in krvne plazme
(Ur. l. RS, št. 118/2003) 

Pravilnik o pogojih za organiziranje in izvajanje krvodajalskih akcij
(Ur. l. RS, št. 92/2003) 

Pravilnik o načinu dela Strokovnega sveta za preskrbo s krvjo, krvnimi pripravki in zdravili iz krvi
(Ur.l. RS, št. 39/2002)

Direktiva 2002/98/ES Evropskega parlamenta in Sveta Evrope (z dne 27. januarja 2003) za določitev standardov kakovosti in varnosti za zbiranje oz. odvzem, testiranje, predelavo, shranjevanje in distribucijo človeške krvi in sestavin krvi ter dopolnitev Direktive 2001/83/ES

Direktiva Komisije 2005/62/ES (30. september 2005) o izvajanju Direktive Evropskega parlamenta in Sveta 2002/98/ES glede standardov in specifikacij Skupnosti v zvezi s sistemom kakovosti za transfuzijske ustanove

Direktiva Komisije 2005/61/ES (30. september 2005) o izvajanju Direktive Evropskega parlamenta in Sveta 2002/98/ES glede zahtev po sledljivosti in obveščanju o hudih neželenih reakcijah in dogodkih

Direktiva Komisije 2004/33/ES (22. marec 2004) o izvajanju Direktive 2002/98/ES Evropskega parlamenta in Sveta glede nekaterih tehničnih zahtev za kri in komponente krvi

ZTM se predstavi

ZTM je javni zdravstveni zavod, ki zagotavlja preskrbo s krvjo in krvnimi pripravki, diagnostične in terapevtske storitve, vodenje registra darovalcev kostnega mozga, preskrbo z zdravili iz krvi ter izdelavo diagnostičnih reagentov.

Raziskave in razvoj

Razvijamo nove tehnologije, produkte in storitve, ki omogočajo varnejšo transfuzijo in transplantacijo, nove terapije ter boljšo diagnostiko.

Izobraževanje

Izobraževalna dejavnost Zavoda RS za transfuzijsko medicino poteka v tesni povezavi z razvojno, raziskovalno in evalvacijsko dejavnostjo Zavoda.

Publikacije

Seznam publikacij s kazali, ki smo jih izdali za laično in strokovno javnost, si lahko ogledate na naslednjih straneh.